順藥新藥開發處資深協理劉乃菁解釋,LT3001在動物實驗和2a臨床試驗中均未增加腦出血之風險,這不僅代表LT3001的安全性極佳,也意味它克服了tPA的最大問題 ...
順藥公告說明,LT3001為創新小分子藥物,適應症為治療急性缺血性腦中風,目前正在進行多個人體臨床二期試驗,於2022年1月獲美國FDA快速審查認定(Fast ...
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