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氣喘新藥二期臨床3月底
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啟動國際授權| 產經 - 中央社
... 台幣3.02億元，年成長33.39%，創下歷史新高；用於治療過敏性氣喘新成分新藥FP-025二期臨床概念性驗證，預計3月底
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並啟動國際授權。
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今天受 ...
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FP-025過敏性氣喘二期臨床結束收案預計2023年3月
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於荷蘭進行新成分新藥MMP-12抑制劑FP-025（Aderamastat）用於治療過敏性氣喘之二期臨床概念性驗證，甫於今年12月中結束共28人收案，其中包含21位可衡量受試者；此二期 ...
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氣喘新藥二期臨床
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，主要指標數據正向 - MoneyDJ
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於荷蘭進行新成分新藥MMP-12抑制劑FP-025用於治療過敏性氣喘臨床2A概念性驗證試驗，共計收案29位受試者，其中包含19位可衡量受試者；此試驗是一隨機、 ...
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過敏性氣喘新藥二期臨床主要指標數據正向 - 鉅亨
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(6576-TW) 今(4) 日公布旗下治療過敏性氣喘新成分新藥MMP-12 抑制劑FP-025 的2A 期概念性驗證試驗結果，三項主要療效指標分析中，有兩項達到統計 ...
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資金提前卡位 - 工商時報
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（6576）因治療過敏性氣喘新成分新藥MMP-12抑制劑FP-025， ... 法人看好，若
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成功該新藥可望授權國際藥廠，授權金可望超越治療晚期前列腺癌新 ...
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新藥明公布
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結果 - 永豐金證券
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日前說明，在參酌國際呼吸道疾病新藥在達到概念性驗證階段後授權案例，FP-025若成功
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並授權國際藥廠，授權金額可望超越第一項已上市的新劑型 ...
〈
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展望〉三新藥有斬獲帶動明年轉盈目標市值達30億美元
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旗下三項藥品有所斬獲，除了治療晚期前列腺癌新劑型新藥CAMCEVI 42 毫克六個 ... 期
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並完成授權，有望帶動2024 年營運轉盈，目標五年內市值可達20-30 億美元。
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