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健亞糖尿病新藥Q2啟動臨床；今年有信心續獲利

新劑型的抗血栓用藥PMR主要改良自大塚製藥Cilostazol的長效緩釋劑型，今年第二季進入二期人體臨床試驗，預計一年至一年半完成，爾後可望尋求國際授權。至於化療止吐貼片 ...

健亞受惠缺藥紅利還有戲；陸糖尿病藥拚明年底取證 - MoneyDJ理財網

而公司與大陸石藥集團合作的糖尿病新成分新藥，日前已送出中國藥證申請，若順利，期待最快明年底能獲證並啟動實質銷售。健亞指出，前四月營收成長主要 ...

新藥研發浩鼎子公司抗癌新藥申請一期臨床健亞明年完成試驗

健亞旗下治療抗磷脂質症候群(APS) 新藥GVX171，通過美國FDA 審查，獲准進行首次人體臨床試驗，預計2023 年完成試驗，惟實際時程將依執行進度調整。健亞 ...

健亞新藥6大優點(2023年更新) - 宜東花

健亞新藥此類新藥中，首先開發成功者為美國藥廠Merck所發展之JanuviaTM ，於2006年底獲得美國FDA核准上市，可有效降低醣化血色素（HbA1c），臨床上常見的 ...

4130 健亞新藥2023-在Facebook/IG/Youtube上的焦點新聞和熱門 ...

全球新冠肺炎確診率未見下滑，藥廠衝刺解方動力不減，新藥廠生華科(6492)與健亞(4130)各有候選藥物，將推進新臨床進度。其中，生華科調控蛋白激(酉 ... 健亞紅斑性狼瘡新藥 ...

健亞新藥PMR 拚兩年內申請藥證

健亞董事長陳正表示，研發中治療周邊動脈阻塞疾病所引發之間歇性跛足的505(b)(2)新劑型新藥PMR，已完成美國FDA新藥查驗登記送件前諮詢（pre-NDA）會議， ...

《Genet法說筆記》健亞生技(4130)間歇性跛足新藥PMR積極取證中 ...

健亞於2020年完成PMR的pre-NDA會議諮詢後認為需要精進劑型，目前公司仍致力於將產品上市，而除了應用於間歇性跛足外，未來也將拓展至市場約10億美元之腦 ...

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