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生華科
新藥合併輝瑞藥物攝護腺癌臨床獲澳洲倫委會核准執行. Jun: 06: 2022 ·
生華科
皮膚癌臨床數據發表驚艷2022 世界皮膚科學會年會.
證實可抗Omicron 變異株!
生華科
新冠口服藥機制獨特 - 財經新報
由於現行疫苗對Omicron 保護力下降,甚至有多個國際大廠抗體藥物對Omicron 沒效,今年陸續被美國FDA 撤銷緊急使用授權(
EUA
),因此
生華科
Silmitasertib ...
Silmitasertib相較默克口服藥的競爭優勢為何?未來會針對重症患者 ...
問二:
生華科
臨床試驗對照組採
EUA
已核准之新冠藥物,反觀默克則選用安慰劑,未來應用差異為何? 問三:Silmitasertib(CX-4945)與默克Molnupiravir相 ...
「國產口服藥」二期結果公布!
生華科
能贏過「美國默克」? - 遠見雜誌
根據
生華科
自行公布的數據,似乎在這些面向,可和「美國默克」一較高下。 ... 取得三期臨床期中分析,並早日取得
生華科
口服藥上市的
EUA
緊急使用授權。
生華科
新冠藥物邁三期臨床 - 工商時報
生華科
(6492)董事長胡定吾20日在法說會上表示,旗下新冠 ... 療法,而對照組患者接受標準療法中,包含獲
EUA
治療中症藥物如地塞米松以及抗體療法等。
生華科
新冠藥物邁三期臨床
來源:工商時報記者杜蕙蓉
生華科
董事長胡定吾20日在法說會上表示, ... 對照組患者接受標準療法中,包含獲
EUA
治療中症藥物如地塞米松以及抗體療法等。
生華科
Silmitasertib今獲美國FDA緊急核准台灣第一個新藥上新冠臨床
生華科
新藥Silmitasertib (CX-4945)已於今日獲得美國食品藥物監督管理局FDA緊急核准,得即刻治療新冠患者,是台灣第一家生技公司新藥首次用於新冠人體臨床試驗,公司達成 ...
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