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受惠缺藥紅利還有戲;陸糖尿病藥拚明年底取證 - MoneyDJ理財網
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與浩宇合作超音波治療癲癇適應症澳洲臨床啟動 - 經濟日報
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生技(4130)今(19)日宣布,與轉投資公司浩宇生醫(6872)合作,在澳洲以「聚焦式導航超音波系統(NaviFUS System)」治療藥物無效之頑型癲癇症 ...
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(4130)治療糖尿病之新成分
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DBPR108於中國大陸完成
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DBPR108於中國大陸完成
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申請(NDA)送件。(更正)。4/28日股價29.3元 · 一.研發
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名稱或代號:DBPR108。 · 二.用途:治療 ...
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PMR年底完成銜接試驗,明年送藥證 - MoneyDJ理財網
而
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用於間歇性跛足的
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PMR,將原廠一天兩顆的設計,改良為一天一顆的 ... 順藥中風
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展開3個二期臨床試驗拚明年底
解盲
. 分類主題:醫藥產業‧西藥 ...
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- 請問有人知道他糖尿病
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要是等...
請問有人知道他糖尿病
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要是等三期
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還是等上市?
下半年有哪些公司可以追蹤?觀察補件
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拿藥證留意7檔
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進度
北極星的肺間皮癌3期
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,預計在9月中旬公告,其治療數據有多顯著必須追蹤。寶齡富錦
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拿百磷今年全球銷售預估將達2.4億美元,銷售授權金也將倍增,而 ...
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研發浩鼎子公司抗癌
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申請一期臨床
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明年完成試驗 - 鉅亨
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旗下治療抗磷脂質症候群(APS)
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GVX171,通過美國FDA 審查,獲准進行首次人體臨床試驗,預計2023 年完成試驗,惟實際時程將依執行進度調整。
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《Genet法說筆記》
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生技(4130)間歇性跛足
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PMR積極取證中 ...
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於2020年完成PMR的pre-NDA會議諮詢後認為需要精進劑型,目前公司仍致力於將產品上市,而除了應用於間歇性跛足外,未來也將拓展至市場約10億美元之腦 ...
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PMR 拚兩年內申請藥證- 證券.權證 - 中國時報
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(4130)董事長陳正表示,研發中治療周邊動脈阻塞疾病所引發之間歇性跛足的505(b)(2)新劑型
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PMR,已完成美國FDA
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查驗登記送件前 ...
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