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生物科技股份有限公司 - 環球生技月刊
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目前有兩個全球專利保護的新藥在臨床試驗中。新劑型FP-001 LMIS 50毫克（前列腺癌）目前在美國，歐洲，台灣進行跨國多中心第III期註冊性臨床試驗 ...
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- 生技醫療產業，
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只通過0% 排除地雷股檢查項目，顯示公司財務體質風險高。如果你偏好體質穩健的公司，
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可以先暫時觀望。 其他健診：登入後解鎖. 定存股健診、成長股健診、便宜股 ...
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〉強化美國市場授權與布局將提高投資美子公司
逸達
(6576-TW) 為強化美國市場與完成旗下藥品在美授權，擬擴大投資100% 美國子公司，此外，未來也會把NCE 新成分新藥產品轉移自美國子公司來研發。
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(TPE:6576)-今日即時股價與歷史股價走勢與投資討論區
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(TPE:6576)即時股價與歷史股價走勢圖，提供
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FP-025過敏性氣喘二期臨床結束收案預計2023年3月解盲
展望
未來，FP-025有望可在2024年完成授權、CAMCEVI® 用於治療晚期前列腺癌三個月劑型預計在完成批量放大以及安定性測試後，於2024年申請美國藥證，2025年上市；第二適應症 ...
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〉強化美國市場授權與布局將提高投資美子公司
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CAMCEVI美國終端市場9月銷量續創新高 - MoneyDJ理財網
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表示，今年9月CAMCEVI 6個月劑型美國終端市場銷售量1,595支，月增9%，再創歷史新高，向上趨勢不變。
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指出，前列腺癌新劑型新藥CAMCEVI自去(2022) ...
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