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《Genet法說筆記》
健亞
生技(4130)間歇性跛足
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PMR積極取證中 ...
健亞
於2020年完成PMR的pre-NDA會議諮詢後認為需要精進劑型,目前公司仍致力於將產品上市,而除了應用於間歇性跛足外,未來也將拓展至市場約10億美元之腦 ...
健亞
受惠缺藥紅利還有戲;陸糖尿病藥拚明年底取證 - MoneyDJ理財網
而公司與大陸石藥集團合作的糖尿病新成分
新藥
,日前已送出中國藥證申請,若順利,期待最快明年底能獲證並啟動實質銷售。
健亞
指出,前四月營收成長主要 ...
健亞新藥
6大優點(2023年更新) - 宜東花
健亞新藥
此類
新藥
中,首先開發成功者為美國藥廠Merck所發展之JanuviaTM ,於2006年底獲得美國FDA核准上市,可有效降低醣化血色素(HbA1c),臨床上常見的 ...
新藥
研發浩鼎子公司抗癌
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申請一期臨床
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明年完成試驗
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旗下治療抗磷脂質症候群(APS)
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GVX171,通過美國FDA 審查,獲准進行首次人體臨床試驗,預計2023 年完成試驗,惟實際時程將依執行
進度
調整。
健亞
...
4130
健亞新藥
2023-在Facebook/IG/Youtube上的焦點新聞和熱門 ...
全球新冠肺炎確診率未見下滑,藥廠衝刺解方動力不減,
新藥
廠生華科(6492)與
健亞
(4130)各有候選藥物,將推進新臨床
進度
。其中,生華科調控蛋白激(酉 ...
健亞
紅斑性狼瘡
新藥
...
健亞
糖尿病
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Q2啟動臨床;今年有信心續獲利
新劑型的抗血栓用藥PMR主要改良自大塚製藥Cilostazol的長效緩釋劑型,今年第二季進入二期人體臨床試驗,預計一年至一年半完成,爾後可望尋求國際授權。 至於化療止吐貼片 ...
健亞新藥
PMR 拚兩年內申請藥證
健亞
董事長陳正表示,研發中治療周邊動脈阻塞疾病所引發之間歇性跛足的505(b)(2)新劑型
新藥
PMR,已完成美國FDA
新藥
查驗登記送件前諮詢(pre-NDA)會議, ...
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