健亞旗下治療抗磷脂質症候群(APS) 新藥GVX171,通過美國FDA 審查,獲准進行首次人體臨床試驗,預計2023 年完成試驗,惟實際時程將依執行進度調整。 健亞 ...
健亞新藥: 健亞新藥GVX171開發用於治療「抗磷脂質症候群」適應症,通過美國FDA審查. 目前美國FDA核准使用於治療間歇性跛行有兩種藥物:(1)Pentoxifylline是1984年最先 ...
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